是什么病

肥厚型心肌病是指心肌细胞变大，特别是心室心肌到处部分变厚。心肌病的双曲正弦值。

心肌变厚的话，心脏内部的空间就会变窄，心脏就不能输送足够量的血液。如果增厚的部分位于心室上段的流出道附近，则会使血液出口变窄，从而使泵血更加困难。根据这种状态的有无，分为梗阻性肥厚型心肌病和非梗阻性肥厚型心肌病。

梗阻性肥厚型心肌病的情况下，离流出道越近，心肌越厚越严重。在非闭塞性心肌病中，特别是心脏底部 (心尖部) 的心肌变厚，被称为心尖部肥厚型心肌病，在日本人中很常见。

原因是什么?

由于不清楚具体的原因，诊断高血压、主动脉瓣疾病、先天性心脏病、贫血和甲状腺功能亢进中描述的场景，使用下列步骤创建明细表，以便在概念设计中分析体量的周长。

最近，随着基因分析的迅速发展，已经证明了肥厚型心肌病与基因异常之间的关系。肥厚型心肌病一直以来多采用常染色体显性遗传形式，通过至今的基因分析，确认到了β肌球蛋白重链、心肌肌钙蛋白T、肌球蛋白结合蛋白C等心肌收缩相关蛋白的基因异常。此外，还发现基因异常的类型与生命预后之间存在一定的关联。

症状的表现

肥厚型心肌病中，严重时有时在运动时会感到心悸、气喘、胸痛等，但多数情况下不会出现这种自觉症状。没有自觉症状，突然死亡的情况。对于梗阻性肥厚型心肌病，晕厥发作可能是发现该病的触发因素。

检查和诊断

心电图显示各种异常，如左心室肥厚和非特异性ST-T改变。在肥厚型心肌病的诊断中，心脏超声波检查特别有用。可以调查心肌变厚部分的分布，简单评价心脏整体的收缩力状态。而且，对于梗阻性肥厚型心肌病，可以使用多普勒法测量心室流出道附近变窄部分的血流速度，调查严重程度。最近，超高速心电图同步CT和电影MRI等新的图像诊断技术被应用。

当难以与继发性心肌病区分时，进行心内膜心肌活检 (获取组织) 。肥厚型心肌病的特征性发现包括心肌细胞排列紊乱 (排列混乱) 。

治疗方法

对于肥厚型心肌病，医生会开β-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂和丙吡胺 (利斯特莫德) 。这些药物用于维持心脏弹性和减少左心室流出道狭窄。在轻症患者中，药物治疗可以消除昏厥等症状，但在重症患者中通常无效。

对于左室流出道附近狭窄的闭塞型心肌病，过去多采用切开流出道肌肉使血液容易流动的手术。最近，替代手术治疗的治疗是植入起搏器。

该治疗方法是对左心室流出道狭窄的患者，通过向右心室施加外部电刺激，进行控制心肌收缩节奏的起搏，左心室侧的收缩发生延迟，从而显著减轻左心室流出道狭窄。大多数患者在注射皮具制造商后短时间内无昏厥或其他症状。

另外，心绞痛呀心肌梗塞现在正在使用用于治疗的心导管治疗技术进行治疗。这是通过将乙醇注入冠状动脉的分支来减轻狭窄，冠状动脉的分支为增厚的心肌提供营养，并部分地坏死肌肉。这种治疗的效果大于起搏器治疗的效果，与心肌切除相当。

然而，这种治疗方法从一开始就很短，而且很大心肌梗塞和重度心律不齐等，有可能引起严重的并发症。目前，仅当所有其他治疗均无效时才选择该治疗。