药物性肺炎可大致分为由抗癌药物引起的细胞毒性疾病和由免疫系统 (过敏) 引起的疾病。在2003年上市的176种抗生素的包装说明书中，发现与药物性肺炎有关的药物有85种 (48%) 肺损伤，其中约54%为抗肿瘤药物。
由免疫学机制引起的药物性肺炎是由抗原抗体反应引起的。过敏性肺炎类型的图像时可能出现的故障。然而，最近有报道称直接作用于免疫反应的药物，影响脂质代谢的药物，如胺碘酮，细胞因子治疗如INF (干扰素) ，G-CSF,以及吉非替尼 (一种分子靶向治疗药物) 引起的药物肺损伤。
药物性肺炎不一定只发生一种药剂。有时我们发现，由于多种药物的相互作用，它更容易发展。例如，慢性丙型肝炎用于治疗的干扰素和小柴胡汤，以及G-CSF和抗癌药物的组合间质性肺炎中的描述，指定导出选项。
小柴胡汤单独也会引发药剂性肺炎，但是通过与干扰素的并用，药剂性肺炎的发病率会进一步增加。在干扰素的作用下慢性丙型肝炎在治疗期间发病间质性肺炎是0·1%左右，而且并用小柴胡汤的话是24~74%，虽然根据报告有差异，但至少频率会变高。
怀疑药物性肺炎的症状有以下几点。
① 脓性痰通常较少见。最初，即使是脓性痰，尽管X线照片的阴影扩大，也有脓性痰减少的情况。也就是说，导致脓性痰的第一个原因细菌性肺炎,用于治疗的抗生素导致药物性肺炎。
② 全身状态细菌性肺炎相比而言，它相对较轻，并且具有较少的严重性。
③ 原因开始服药后发病。
④ 所有药物均可发生。
⑤ 可能会出现并发皮疹、肝损害，因此需要注意。
⑥ 尽管没有免疫力下降，但适当选择的抗生素无效。
现在，没有确切的诊断法，所以要从临床经过、身体所见、图像、检查数据等进行综合诊断。换句话说，我们将根据前面提到的疑点进行全面诊断。
辅助诊断包括药物淋巴细胞刺激试验 (DLST) 。DLST是在体外，使致病药剂和本症发病患者的淋巴细胞发生反应，观察其程度的检查，是本症的诊断方法之一。但是，不是绝对的，即使不是药物性肺炎也可能变成阳性，相反，药物性肺炎也可能变成阴性。
胸部X线可能显示外周性占优势(肺末梢出现更明显的阴影。)，可能有移动和出没的阴影，但这不是绝对的，是可疑的指标。也会伴随外周血嗜酸性粒细胞的增加等。另外，间质性肺炎中的KL -6标记可能较高，因此可作为辅助诊断。
在鉴别诊断中，本症作为临床诊断被认为是抗菌药无效的感染性肺炎的情况很多，否定感染症是诊断本症的最重要的要点之一。特别是频率高细菌性肺炎、支原体肺炎、衣原体肺炎和机会性感染(是指由于某种原因引起身体免疫低下，通常不具有病原性的减毒微生物引起的感染症。)，如病毒性肺炎和真菌性肺炎，是需要区分的重要疾病。还有，肺纤维化，放射性肺炎也是应该区分的疾病。另外，急性呼吸窘迫综合征药物性肺炎也可能存在于被描述为 (ARDS) 或间质性肺炎的疾病中。
诊断包括血清抗体滴度检测、培养和抗原检测。通过血清抗体滴度变化进行诊断时，抗体滴度升高超过一定程度，急性期和恢复期 (双血清) 抗体滴度升高≥4倍以上为阳性。然而，在疾病早期，抗体通常不升高，因此通常不能用作治疗的判断材料，这使得诊断疾病变得困难。
已经开发了几种可以早期诊断的检查。例如，支原体肺炎的诊断，流感病毒的诊断，腺病毒的诊断， RS病毒的诊断，巨细胞病毒性肺炎的诊断，真菌感染症的诊断等。
基本上，首先停止认为是原因的药剂。然而，当患者怀疑药物相关性肺炎时，能否停用他们需要的药物是一个问题。如果能确定原因药剂，就必须中止。
治疗主要是类固醇药物(泼尼松龙，甲基泼尼松龙等)。也可给予免疫抑制剂。
另外，呼吸衰竭针对的治疗，使用补液等的基本治疗也同时进行。
具有过敏机制 (机制) 的药物性肺炎被认为具有相对较好的预后。因抗癌药等而发病的细胞毒性药物，即使在治疗中也一定会恶化。
和服用药物的现在的主治医师商量是最好的吧。当然，因为显示肺炎，所以我认为去看专门治疗呼吸器疾病或者过敏的科室也可以。
健康食品和中药也有发病的情况，所以服用的药全部向主治医师报告。服药之后症状恶化的情况，或者有怀疑的症状的情况，请一定告诉我。
至今为止有药物过敏的话，患者和医生都有必要知道那个药物的名称和系统。服用药物时，请向主治医师报告过去的药物过敏情况。
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